Je m'appele Jessica. J'ai 33 ans et je demeure à Ottawa. C'est bizarre comment lorsque je m'assoie pour écrire mes expériences avec la fibromyalgie que je fini par compter mes bénédictions. Je suis chanceuse...jusqu'à présent. J'ai des journées sans douleur, j'ai de l'énergie pour poursuivre mes passions et ma carrière et je suis capable de redonner aux gens qui me donnent le confort dont j'ai besoin. Je suis une fille, une soeur, une amie, un employé, une musicienne, une volontaire et quelques fois je suis le clown. Depuis mon diagnostique à l'âge de 26 ans et mes périodes de dépression et douleur, j'ai réalisé ce qui est important dans ma vie : être productive, sociale, même boire et danser jusqu'à 3 heures du matin si c'est ce que j'ai envi de faire (et ma mère dit que j'en fait trop!!). Je suis seule donc je peux faire ces choses et quand même prendre le temps pour moi-même afin de recharger mes batteries (les petits sommes sont les meilleures choses au monde!!!). Je remercie tous les gens qui m'ont touché dans ma vie avec chaque fibre de mon être.

Encore une fois, je dis que je suis chanceuse et malgré les choses tel que les maux de têtes qui peuvent durer jusqu'à 4 mois, la course vers la salle de bain dans des temps innoportuns tel que durant une réunion ou une rencontre, les nuits non reponsantes et les cauchemars horribles causé par les médicaments, je peux me lever le matin et vivre ma journée. Je peux redonner à ma famille, mes amis et ma communauté et je prie chaque jour que je pourrai continuer à tout faire et que ce 'syndrome' ne rendra pas cela impossible pour moi.

Je suis heureuse que FM-CFS Canada travaille à faire reconnaitre notre situation. J'espère qu'un jour je pourrai être acceptée par mon assurance invalidité pour mon hypothèque (imaginez, à 27 ans être rejetée par son assurance?), mon plan médical qui ne m'alloue que 3 massages thérapeutiques par année!. Peut-être y aura-t-il d'autres traitements disponibles - assé afin d'aider tous ceux qui souffrent différemment de cette condition. Et si ces choses n'arrivent pas, au moins que le gouvernement et la communauté soient éduqués et puissent fournir de l'appui compatissant et significatif.

J'ai une faveur à demander à tous ceux qui n'ont pas cette condition. Veuillez ne pas penser que ceci est 'à la mode' ou un 'attrape tout' ou une 'étiquette pratique'. C'est débilitant et dans sa propre façon c'est une menace à la vie et la dernière chose que l'on a besoin est de ne pas se sentir validé. Nous ne sommes pas hypochondriaques, nous n'avons pas besoin de plus d'attention. Tout ce que nous faisons c'est de trouver un moyen de faire face et passé à travers. À tous ceux qui ont FM ou SFC, veuillez vous souvenir de dire 'merci' à tous ceux qui vous font sourire.

Merci pour votre temps.

Jessica