Je vous présente ma plus jeune fille et sa bataille avec le SFC.......... Elle n'a que dix ans.

En 2001, Fallon est tombée 7 pieds d'un équipement de jeu de cour d'école. Elle a perdue temporairement toute sensation sur le côté gauche de son corps, souffert de meurtrissure sévère sur sa colonne vertébale et a souffert de choc. Elle n'a plus jamais été la même. Fallon souffre quotidiennement de maux de têtes horribles.........nous avons consulté tous les médecins possible afin qu'ils puissent nous expliqué pourquoi son état empirait plutôt que prendre du mieux.

Dans un délai de 1 an de l'accident, Fallon a commancé à épouvrer des douleurs variables que nous ne pouvions pas expliquer, tel un chute. Fallon se réveillait plus épuisée que lorsqu'elle s'était couchée. Les médecins n'ont pas pu aider.........ils n'avaient aucun indice ou ils lui disaient d'essayer un peu plus fort et ignoraient ses plaintes.

Nous étions très frustrés, nous avons passé tellement de temps chez les médecins et spécialistes. Ils ont fait tous les tests connus..........malgré tout, Fallon empirait quotidiennement. Pauvre Fallon, elle a dû prendre toutes sortes de médicaments pour l'aider avec son sommeil..............ceci n'a qu'empiré son état et les maux de têtes empirait également.

Finallement en septembre 2004, nous avons été référé au Dr. Brian Feldman du Bloorvie MacMillan Children's Centre à Toronto. Après une historique intense et examen complet..........nous avons été dit QU'IL Y AVAIT quelque chose de mal..........Fallon souffre du Syndrome de la fatique chronique idiopathique.

J'aimerais bien vous dire que nous avons été soulagés d'avoir finalement un diagnostique.........mais tout ce que je peux ressentir quand je regarde Fallon..........est de la peur et une grande tristesse. Après les 2 heures de route à la maison pour retrouver mes 4 autres enfants, j'ai attendu que tout soit calme à la maison et j'ai pleurée.

Il n'y a aucune cure pour le SFC..........il y a un vaste désaccord tant qu'aux traitements.

La condition de Fallon empire tout le temps. La fatigue est agressive, elle a de plus en plus de douleurs et elle perd du poids car elle ne mange presque pas...........elle manque beaucoup d'école et est très dépressive. Il y a une conception érronée que ceci est 'tout dans la tête'. Ceci me fâche tellement!!!

En tant que maman, Fallon vient me voir tellement fatiguée et peinée. Elle essait de me faire comprendre; elle met ma main sur son poignet ou sa jambe en expérant que je puisse ressentir ce qu'elle ressent.............et espère que je puisse 'faire quelque chose'. C'est ce que les mères font, n'est-ce pas? Nous guérissons les bosses et contusions, nous réparons les jouets brisés et nous écoutons nos enfants dans leurs victoires et déceptions.

À tous ceux qui lisent ceci..........comment VOUS sentireriez-vous si votre enfant viendrait à vous car il a BESOIN que vous l'aidé.........et il n'y a rien que vous ne pouvez faire. Il n'y a pas de formule magique et aucune tranche de temps à laquelle vous pourriez lui dire que le tout va s'améliorer.

Nous sommes prêt à TOUT FAIRE pour nos enfants............mais quoi faire quand on ne peut RIEN faire?

Fallon pourrait être n'importe quel enfant...........elle aime Berenstain Bears, Hillary Duff et N64...........elle adore les arts et l'artisanat ainsi que les parfaits à la crème glacée.